এছাড়াও মস্তিষ্কের একটি এলাকা নির্দেশ করে যা ভবিষ্যতে সর্বোত্তম চিকিত্সা লক্ষ্য প্রদান করতে পারে।
যে কেসটি তদন্তকারীদের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিল তা “টাকা” মিউটেশন (প্রিসেনিলিন-1 E280A) নামক জেনেটিক বৈকল্পিকের সাথে বিশ্বের বৃহত্তম পরিচিত আত্মীয়ের পরিবারের একজন সদস্য জড়িত। এই ধরনের বাহক সাধারণত 44 বছর বয়সে হালকা জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা তৈরি করে এবং জটিলতার কারণে মারা যায়।
,
তদন্তকারীদের এই দলটি এর আগে এই পরিবারের একজন মহিলাকে অধ্যয়ন করেছিল যিনি তার 70 এর দশক পর্যন্ত অপ্রভাবিত ছিলেন এবং যার কেস 2019 সালে রিপোর্ট করা হয়েছিল। নতুন গবেষণায়, তারা পয়সা মিউটেশনের একজন পুরুষ বাহকের ক্ষেত্রে বর্ণনা করেছে যারা 67 বছর বয়স পর্যন্ত জ্ঞানগতভাবে অক্ষত ছিল।
বিজ্ঞাপন
এই ধরনের অসাধারণ ঘটনাগুলি ব্যাখ্যা করে যে কীভাবে আল্জ্হেইমের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা এবং বর্ধিত পরিবারগুলি এই রোগ সম্পর্কে আমাদের বোঝার উন্নতি করতে এবং আবিষ্কারের নতুন উপায়গুলি খুলতে সাহায্য করতে পারে।
এই দ্বিতীয় কেস থেকে আমরা যে অন্তর্দৃষ্টিগুলি অর্জন করছি তা আমাদেরকে নির্দেশ করতে পারে যে আমাদের মস্তিষ্কের কোথায় চেষ্টা করতে হবে এবং রোগের অগ্রগতি বন্ধ করার চেষ্টা করতে হবে এবং এর ফলে আলঝেইমার ডিমেনশিয়ার দিকে নিয়ে যাওয়া পদক্ষেপগুলির বিষয়ে আমাদের গাইড করতে হবে৷ এটি নতুন অনুমান তৈরিতে সাহায্য করবে৷ সিরিজ সম্পর্কে
আল্জ্হেইমের রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার দরজা খোলা
গবেষকরা পুরুষ রোগীর মধ্যে জেনেটিক বৈচিত্রের উপস্থিতি অস্বীকার করেছেন। দল পারফর্ম করেছে জেনেটিক এবং আণবিক বিশ্লেষণ অন্যান্য রূপগুলি সনাক্ত করতে যা তাকে আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত করতে পারে।
সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী ছিল একটি নতুন এবং বিরল বৈকল্পিক, যা আগে কখনও রিলিন জিনে রিপোর্ট করা হয়নি। দলটির নাম দিয়েছে রিলিন-কলবোস। এটি পরামর্শ দেয় যে আল্জ্হেইমের সুরক্ষা বিভিন্ন আকার নিতে পারে এবং সম্ভবত মূল মস্তিষ্কের কাঠামোকে লক্ষ্য করে একটি থেরাপি সফল হতে পারে।
রিলিন একটি প্রোটিন যা মস্তিষ্কের কোষের বিকাশ এবং কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। পূর্ববর্তী প্রতিবেদনগুলি রিলিনের মিউটেশনগুলিকে রোগের সাথে যুক্ত করেছে। অটিজম, সিজোফ্রেনিয়ামৃগীরোগ, এবং বাইপোলার ডিসঅর্ডার ,2 নির্ভরযোগ্য উৎস
জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন রিলিন জিনের একটি সাধারণ বৈকল্পিক সনাক্ত করে যা শুধুমাত্র মহিলাদের মধ্যে সিজোফ্রেনিয়ার ঝুঁকি বাড়ায়
উৎসে যান)।
রোগীর স্ক্যানগুলি আরও দেখায় যে তার একটি উচ্চ অ্যামাইলয়েড-বিটা প্লেক বোঝা এবং তার মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু জায়গায় টাউ এনগেলমেন্ট ছিল, বিশেষত তার এন্টোরহিনাল কর্টেক্সে খুব সীমিত টাউ প্যাথলজি রয়েছে। এন্টোরহিনাল কর্টেক্স স্মৃতি এবং শেখার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং এর অবক্ষয় জ্ঞানীয় দুর্বলতা এবং স্মৃতিভ্রংশের দিকে পরিচালিত করে।
একটি মাউস মডেলের অধ্যয়নগুলিও দেখিয়েছে যে রিলিন-কোলবোস বৈকল্পিক টাউ প্যাথলজি থেকে রক্ষা করে। যেহেতু তদন্তকারীরা জিন থেরাপি অনুসরণ করে যা ভবিষ্যতে এমন চিকিত্সা প্রদান করতে পারে যা জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তন বা পরিবর্তন করতে পারে, তাই প্রসবের জন্য মস্তিষ্কের কোন এলাকায় ফোকাস করতে হবে তা বোঝা ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠবে।
আল্জ্হেইমার রোগের জন্য বেশ কিছু চিকিত্সা, যার মধ্যে সম্প্রতি মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত ওষুধ এবং বর্তমানে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে থাকা অন্যান্য ওষুধগুলি রয়েছে, যার লক্ষ্য অ্যামাইলয়েড প্লেক তৈরি করা (3 নির্ভরযোগ্য উৎস
রিলিন-কোলোবোস হেটেরোজাইগাস পুরুষের অটোসোমাল প্রভাবশালী আলঝেইমার রোগের প্রতি স্থিতিস্থাপকতা।
উৎসে যান)।
গবেষণার ফলাফলগুলি চিকিত্সার জন্য একটি সম্ভাব্য নতুন উপায় নির্দেশ করে কারণ অনাক্রম্যতা সহ দুইজন রোগীর মস্তিষ্কে খুব উচ্চ মাত্রার অ্যামাইলয়েড ছিল এবং এখনও সুরক্ষিত ছিল।
আল্জ্হেইমের রোগটি একটি বিশাল বৈশ্বিক বোঝা সহ একটি ধ্বংসাত্মক রোগ হিসাবে রয়ে গেছে এবং এই কাজটি কীভাবে এই স্থিতিস্থাপকতার পথটি একটি কার্যকর থেরাপিউটিক কৌশলের দিকে নিয়ে যেতে পারে সে সম্পর্কে আরও তদন্তের দরজা খুলে দেয়।
তথ্যসূত্র:
- Presenilin 1 E280A প্রি-ডিমেনশিয়া ক্লিনিকাল ফেজ ইন ফ্যামিলিয়াল প্রারম্ভিক-সূচনা আলঝাইমার রোগ: একটি পূর্ববর্তী সমন্বিত গবেষণা (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296022/)
- জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন রিলিন জিনের একটি সাধারণ বৈকল্পিক সনাক্ত করে যা শুধুমাত্র মহিলাদের মধ্যে সিজোফ্রেনিয়ার ঝুঁকি বাড়ায় (https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.0040028)
- রিলিন-কোলোবোস হেটেরোজাইগাস পুরুষের অটোসোমাল প্রভাবশালী আল্জ্হেইমার রোগের স্থিতিস্থাপকতা। (https://www.nature.com/articles/s41591-023-02318-3)
সূত্র: ইউরেকালার্ট